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网站首页 >> 外国标准>> DIN 58953-7-2010
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ICS国际标准分类法
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CCS中国标准分类
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D、矿业
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H、冶金
J、机械
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中文名称:消毒.消毒材料供应.第7部分:消毒纸、非织造的包装材料、织物材料、纸袋和可密封袋以及纸带盘的使用
标准号:DIN 58953-7-2010
标准号: DIN 58953-7-2010
英文名称: Sterilization - Sterile supply - Part 7: Use of sterilization paper, nonwoven wrapping material, textile materials, paper bags and sealable pouches and reels
中标分类 医药卫生劳动保护>>医用卫生用品
发布日期: 2010-05
发布单位: DE-DIN
标准状态 请与本站工作人员进行确认
ICS分类 封装消毒>>封装消毒
正文语言 德语
原文名称: Sterilisation - Sterilgutversorgung - Teil 7: Anwendungstechnik von Sterilisationspapier, Vliesstoffen, gewebten textilen Materialien, Papierbeuteln und siegelf?higen Klarsichtbeuteln und -schl?uchen
页数: 13P;A4
被代替标准: DIN 58953-7-2003;DIN 58953-7-2008
引用标准: DIN EN 980;DIN EN ISO 11607-1;DIN EN ISO 11607-2-2006;DIN EN 868-2;DIN EN 868-4;DIN EN 868-5-2009
内容提要(CN): 叠层箔;作标记;医疗产品;医学科学;无纺织织物;包装件;包装工艺;纸袋;塑料;封闭工艺;操作程序;规范(验收);无菌设备;灭菌材料供应;灭菌;消毒物品;透明包装;透明消毒包装
内容提要(EN): Laminated foils;Marking;Medical products;Medical sciences;Non-woven fabrics;Packages;Packaging processes;Paper bags;Plastics;Sealing processes;Sequence of operations;Specification (approval);Sterile equipment;Sterile supply;Sterilization (hygiene);Sterilized goods;Transparent packages;Transparent sterilizing packing
归属: 德国
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YY/T 1477.6-2020 接触性创面敷料性能评价用标准试验模型 第6部分:评价促创面愈合性能的动物2型糖尿病难愈创面模型  
YY/T 1697-2020 合成水激活聚氨酯玻璃纤维矫形绷带强度及固化时间测定试验方法  
YY/T 1477.5-2020 接触性创面敷料性能评价用标准试验模型 第5部分:评价止血性能的体外模型  
ASTM F1638-1995(2016)e1 外科用组织/敷料/检出钳标准术语(拇指型)  
ASTM F1638-1995(2016)e1 外科用组织/敷料/检出钳标准术语(拇指型)  
ISO 10555-4-2013 血管内导管.一次性使用无菌导管.第4部分:球囊扩张导管  
ISO 10555-3-2013 血管内导管.一次性使用无菌导管.第3部分:中央静脉导管  
ISO 11193-2-2006 一次性医用检查手套.第2部分:聚乙烯(氯乙烯)制成的手套规范  
ISO 14972-1998 一次性使用无菌内针周围血管内导管  
ISO 5364-2016 麻醉和呼吸设备.口咽导气管  

 

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ASTM F1980-2016 医疗器械用无菌屏障系统加速老化的标准指南  
ASTM F2981-2015 验证无孔柔性阻隔材料阻挡空气通过的标准试验方法  
ASTM F1980-2016 医疗器械用无菌屏障系统加速老化的标准指南  
ASTM F2981-2015 验证无孔柔性阻隔材料阻挡空气通过的标准试验方法  
ISO 11607-2-2006 终端无菌医学设备的包装.第2部分:组成、密封和装配过程的确认要求  
ISO 11607-1-2006 终端无菌医学设备的包装.第1部分:材料、消毒阻挡系统和包装系统的要求  
ISO/TS 16775-2014 终端无菌医疗器械的包装. ISO 11607-1和ISO 11607-2应用指南  
ISO 11607-2 AMD 1-2014 终端无菌医疗器械的包装. 第2部分: 成型, 密封和装配工艺的验证要求; 修改件1  
ISO 11607-1 AMD 1-2014 终端无菌医疗器械的包装. 第1部分: 材料, 无菌屏障系统和包装系统要求; 修改件1  
JIS T0841-2-2019 定期长效消毒医疗设备的包装. 第2部分: 组成、密封和装配过程的验证要求  

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